个体特征检测项目

通过8项心脑血管（冠心病、心肌梗塞、房颤、中风、脑动脉瘤、精神分裂、老年痴呆、哮喘）易感基因检测，了解自己关于这些疾病的易感风险。指导受检者有针对性地开展疾病预防，做到早知道、早预防，延缓或避免疾病发生。

一、典型心脑血管疾病易感基因

‌冠心病‌

核心基因：APOB（脂蛋白合成调控）37、PCSK9（低密度脂蛋白代谢）

风险机制：基因变异导致脂代谢异常，加速动脉粥样硬化斑块形成

‌心肌梗塞‌

核心基因：F5（凝血因子V Leiden突变）37、MTHFR（同型半胱氨酸代谢）

风险机制：基因突变增加血栓形成风险或加剧血管炎症反应

‌房颤‌

核心基因：KCNQ1（心肌钾离子通道调控）14、SCN5A（钠离子通道功能）

风险机制：基因缺陷导致心脏电信号紊乱，诱发心律失常

‌中风‌（脑卒中）

核心基因：F2（凝血酶原基因突变）47、IL6（炎症因子调控）

风险机制：基因多态性关联凝血功能异常或血管内皮损伤

‌脑动脉瘤‌

核心基因：COL3A1（胶原蛋白合成）57、TGFBR2（血管壁修复调控）

风险机制：结缔组织基因突变导致血管壁结构脆弱

二、其他关联疾病易感基因

‌老年痴呆‌（阿尔茨海默病）

核心基因：APOE ε4等位基因（脂质代谢与淀粉样蛋白清除）

风险机制：APOE ε4显著增加β-淀粉样蛋白沉积风险