个体特征检测项目

通过冠心病、心肌梗塞、房颤易感基因检测，了解自己关于这些疾病的易感风险。指导受检者有针对性地开展疾病预防，做到早知道、早预防，延缓或避免疾病发生。

一、冠心病易感基因检测

‌检测意义‌

通过分析CTNNB1、WISP1等基因位点变异，可评估冠状动脉粥样硬化风险，辅助识别无症状心肌缺血、心绞痛等早期病变倾向。遗传因素对冠心病发生率有明显影响，父母一方患病可使子女风险增加1.5倍，双方患病则增至6倍。

‌推荐人群‌

有冠心病、高血压或糖尿病家族史者

长期吸烟（≥20支/日）、酗酒、肥胖人群

40岁以上中老年及合并血脂异常者

‌检测内容‌
覆盖脂质代谢、炎症反应相关基因突变位点，结合环境因素（如高盐饮食、久坐）综合评估风险。

二、心肌梗死易感基因检测

‌检测意义‌

针对SFRP1、CTNNB1等20个基因的25个位点分析，预测心肌持久性缺血导致的坏死风险，尤其是隐性遗传倾向。基因检测可预警过劳、暴饮暴食等诱因下的突发性心梗。

‌推荐人群‌

高胆固醇血症、高血压、高血糖患者

有心脏病家族史及长期吸烟饮酒者

男性及绝经后女性

‌检测内容‌
重点筛查血栓形成、血管内皮功能异常相关基因，辅助制定抗血小板药物个体化方案。

三、房颤易感基因检测

‌检测意义‌

识别钾离子通道（如KCNQ1）、钙调控基因变异，评估心律失常风险，降低脑卒中、心力衰竭等并发症发生率26。约30%房颤患者存在遗传易感性。

‌推荐人群‌

中老年人群（发病率随年龄增长递增）

长期熬夜、心理压力大的职场人群

甲状腺功能异常或结构性心脏病患者

‌检测内容‌
覆盖离子通道病相关基因，结合动态心电图监测，优化抗凝治疗策略。

四、基因检测应用建议

‌联合分析‌：综合心脑血管疾病关联基因（如APOE、MTHFR）与环境危险因素（吸烟、肥胖），提升预测准确性。

‌预防干预‌：高风险个体需定期监测血压/血脂，调整饮食结构（低脂、高纤维），并增加有氧运动频率。