肿瘤个体化系统解决方案
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临床分子病理及精准化用药指导
肿瘤靶向用药指导基因检测
发布时间:2025-06-04 来源: 浏览次数:57
肿瘤靶向用药指导基因检测是通过分析肿瘤相关基因变异情况,为靶向药物选择提供科学依据的精准医学技术。以下是关键要点:
一、检测的核心意义
疗效预测
通过识别EGFR、ALK、BRCA1/2等特定基因突变,判断患者对奥希替尼、克唑替尼、PARP抑制剂等靶向药的敏感性。例如:BRCA突变卵巢癌患者使用奥拉帕利治疗,中位无进展生存期可达传统化疗的3倍以上。
降低治疗风险
避免无效用药及潜在副作用,如KRAS阴性结直肠癌患者使用EGFR抑制剂会增加不良反应风险。
动态监测需求
肿瘤基因存在时空异质性,复发或耐药时需重新检测以调整方案
二、主流检测技术
检测方法 |
检测内容 |
典型应用场景 |
免疫组化(IHC) |
EGFR/HER2蛋白表达水平 |
乳腺癌曲妥珠单抗用药前筛查 |
荧光原位杂交(FISH) |
HER2基因扩增状态 |
胃癌靶向治疗确认 |
NGS基因测序 |
多基因突变/融合/拷贝数变异 |
肺癌EGFR/ALK/ROS1检测 |
三、样本采集规范
组织样本:手术切除肿瘤组织或穿刺活检标本(金标准)
液体活检:血液ctDNA检测(适用于无法获取组织样本者)
注:血液检测需遵循《抗肿瘤药物伴随诊断试剂临床试验指导原则》完善补充试验