个体特征检测项目

通过冠心病、心肌梗塞、房颤、中风易感基因检测，了解自己关于这些疾病的易感风险。指导受检者有针对性地开展疾病预防，做到早知道、早预防，延缓或避免疾病发生。

一、疾病核心基因与风险机制

‌冠心病‌

‌核心基因‌：APOB（调控脂蛋白合成）、PCSK9（影响低密度脂蛋白代谢）

‌风险机制‌：基因变异导致脂代谢紊乱，加速冠状动脉粥样硬化斑块形成

‌心肌梗塞‌

‌核心基因‌：F5（凝血因子V突变）、MTHFR（同型半胱氨酸代谢调控）

‌风险机制‌：基因缺陷增加血栓形成风险或加重血管炎症反应

‌房颤‌

‌风险关联基因‌：与心脏电信号调控相关的基因（如离子通道功能基因）

‌风险机制‌：基因突变诱发心律紊乱，显著增加脑卒中风险

‌中风‌（脑卒中）

‌风险关联基因‌：凝血功能相关基因（如F2）与血管内皮损伤相关基因

‌风险机制‌：基因多态性导致血液高凝状态或血管脆性增加

二、检测方法与样本要求

‌检测技术‌：基因芯片法

‌样本类型‌：

静脉血（3-4mL，EDTA抗凝管保存，4℃冷藏或-20℃冷冻运输）

口腔黏膜细胞（常温保存，72小时内运输）

‌报告周期‌：10个工作日

三、检测意义与临床应用

‌风险评估‌：通过多基因协同分析，预测动脉粥样硬化、血栓形成等病理进程风险；

‌预防指导‌：结合生活方式干预（如控盐、戒烟），降低携带易感基因者的发病概率；

‌早期筛查‌：针对家族史或高危人群（如中老年、肥胖者），实现疾病早发现、早干预。