个体特征检测项目

通过高血脂用药基因检测，实现他汀类常用药的精准用药。

一、检测必要性

‌个体化用药指导‌
通过基因检测明确患者对他汀类药物的代谢能力及敏感性差异，避免“千人一药”，提升降脂效率13。例如，SLCO1B1基因突变会增加他汀类药物肌病风险，检测后可调整用药方案。

‌降低副作用风险‌
约10%-20%患者因基因多态性引发他汀类药物不良反应（如横纹肌溶解、肝损伤），基因检测可将肌毒性风险降低5-17倍。

二、适用人群

‌需长期服用他汀类药物者‌：如高胆固醇血症、冠心病患者；

‌用药后出现副作用者‌：如肌肉疼痛、肝功能异常；

‌家族性高脂血症或药物不良反应史者‌；

‌常规治疗无效需调整方案者‌：优化药物选择及剂量。

三、核心检测靶点

四、临床应用价值

‌精准用药‌

基因导向方案使LDL-C达标率提升30%-50%，减少药物无效换用周期；

APOE E4型患者更换PCSK9抑制剂后，降脂效率提高2倍。

‌风险预警‌

SLCO1B1 521T>C突变携带者使用阿托伐他汀时，肌酸激酶（CK）异常风险降低65%。

‌动态管理‌
结合患者基因型每6个月复查血脂水平，动态调整用药方案。

高血脂用药基因检测通过解析SLCO1B1和APOE基因多态性，实现从“经验性给药”到“靶向治疗”的转变，显著提升心血管疾病长期管理效能。