个体特征检测项目

高血压个性化用药基因检测通过分析患者与药物代谢相关的基因多态性，为临床用药提供科学依据，实现精准降压治疗。

一、检测必要性

‌解决个体差异‌
基因差异会导致40%-60%的降压药疗效差异，例如CYP2D6、ADRB1等基因变异可能使美托洛尔等药物疗效降低或副作用风险升高。
传统“试药”模式需多次调整方案，而基因检测可将血压达标时间缩短2.3周，不良反应发生率降低61%。

‌优化用药策略‌

‌代谢速率预测‌：如CYP2D6快代谢型需增加美托洛尔剂量，慢代谢型则需减少剂量或换药。

‌敏感度评估‌：ACE基因突变者使用普利类药物效果较差，建议换用地平类或沙坦类药物。

‌副作用规避‌：CYP2C9突变者使用沙坦类药物易出现高血钾，需调整用药方案。

二、核心检测基因

三、检测流程规范

‌样本采集‌：口腔拭子或2ml EDTA抗凝血，全程无创。

‌技术标准‌：采用二代测序技术，覆盖16个核心基因的48个功能位点，准确率≥99.7%。

‌报告解读‌：

初级报告：基因型数据呈现

中级报告：药物敏感度分级

高级报告：结合临床病史的个性化用药建议（需临床药师团队支持）。