个体特征检测项目

检测成人安全用药，评价对药物的毒性和敏感性（成人），预测更合理的药物使用方案,指导心血管系统药物、治疗精神障碍药、呼吸系统用药、激素及影响内分泌药、镇痛、解热、抗炎.抗风湿、抗痛风药等药物的合理使用,减少不良反应,确保用药的安全。

一、检测必要性

00001. ‌降低用药风险‌
药物基因多态性对疗效及安全性的影响高达80%，基因检测可规避无效用药并降低63%不良反应风险。例如，CYP2C19基因突变导致氯吡格雷代谢异常时，血栓风险增加3倍；SLCO1B1突变携带者使用他汀类药物发生肌毒性的风险提升5-17倍。

00002. ‌提升治疗效率‌
基因导向的用药方案使神经精神类药物有效率提升至80%以上，缩短3-5个月试药周期，尤其对高血压、糖尿病等慢性病患者的长期管理效果显著。

二、适用人群

· ‌慢性病患者‌：需长期服用降压药、降糖药或调脂药者；

· ‌药物反应异常者‌：长期用药但疗效不佳或出现不良反应（如肝损伤、皮疹）；

· ‌多药联用者‌：需评估≥3种药物联用时的基因交互作用风险；

· ‌高风险家族史者‌：直系亲属有严重药物过敏或代谢缺陷病史。

三、检测核心内容

1. ‌靶基因与药物关联‌

2. ‌技术标准‌

· ‌检测范围‌：覆盖200+药物相关基因位点，含心血管、精神类、抗生素等8大类药物；

· ‌样本采集‌：口腔拭子（空腹1小时）或静脉血2ml；

· ‌报告时效‌：7个工作日提供药物敏感性分级及替代方案建议。

四、临床应用价值

00001. ‌精准用药‌：基因指导的降压方案使3个月血压达标率提升至78%；

00002. ‌风险预警‌：规避CYP2C9突变导致的华法林出血风险（INR值波动降低65%）；

00003. ‌动态管理‌：每2-3年复检更新用药方案，适配新增药物（如新型降糖药）。

00004. 

成人安全用药基因检测通过解析200+药物代谢关键基因，实现从“经验性处方”到“基因导向治疗”的转变，为慢性病管理、多药联用等场景提供科学决策支持。