PCR感染类疾病检测系统解决方案

一、检测定义与核心目标‌

‌分型检测‌

明确感染的具体HPV亚型，区分高危型（如16、18、52、58型）与低危型（如6、11型）。

例如：高危型HPV长期感染与宫颈癌、外阴癌等恶性肿瘤相关，低危型则多引起生殖器疣。

‌定量检测‌

测定病毒载量（DNA拷贝数），评估感染程度与活性。

高病毒载量可能提示持续感染或癌前病变风险升高。

‌二、检测方法‌

‌分型技术‌

‌PCR扩增技术‌：特异性检测不同HPV亚型的DNA序列。

‌核酸杂交法‌：通过探针识别特定HPV基因片段（如HPV16的E6/E7致癌基因）。

‌定量技术‌

实时荧光定量PCR（qPCR）：通过Ct值计算病毒载量，灵敏度可达10^2~10^3拷贝/样本。

‌联合应用‌

部分检测方案同时覆盖分型与定量，例如：

高危型检测覆盖16、18、31、33等亚型；

低危型检测覆盖6、11、42、43等亚型。

‌三、检测意义‌

‌风险分层‌

高危型HPV（如16/18型）阳性需警惕宫颈癌前病变，建议联合TCT检查及阴道镜活检。

低危型HPV（如6/11型）阳性需关注生殖器疣等良性病变。

‌疗效评估‌

治疗后病毒载量下降提示疗效良好，持续高载量需调整治疗方案。

‌预后判断‌

单一亚型感染预后优于多重混合感染。

‌四、适用人群‌

‌性活跃女性‌：25岁以上建议每3年联合TCT筛查；

‌宫颈病变患者‌：CIN治疗后需定期复查分型及载量；

‌HPV疫苗接种者‌：疫苗无法覆盖所有亚型，仍需定期检测；

‌高危行为人群‌：如多性伴侣、无保护性行为者。

‌五、结果解读与处理‌